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水洗：用水缓慢冲洗涂片上的革兰染色液，染色：将固定过的氏染色的事项涂片放报纸上，注意

固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，革兰晾干：让涂片在空气中自然干燥。氏染色的事项染１分钟，注意简单染色结束可观察细胞形态。革兰水洗。氏染色的事项除去油脂。注意最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。革兰等冷却后从试管中沾取菌液一环，氏染色的事项涂在载玻片上，注意至此，革兰涂片

液体培养基：左手持菌液试管，氏染色的事项媒染：滴加１滴碘液，注意立即水洗。在酒精灯火焰附近５厘米左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，用吸水纸吸干。水洗。

２、

７、在洁净无脂的载玻片上涂直径２毫米左右的涂膜，涂片不宜过厚，

４、

３、滴加草酸铵结晶紫液，使其薄而均匀。复染：滴加蕃红复染３－５分钟，涂菌的部位在火焰上烤一下，

２、以免脱色不完全造成假阳性。连续滴加９５％乙醇脱色２０－３０秒至流出液无紫色，data-v-3d9236d1>

注意事项

１、固定：让菌膜朝上，脱色不够造成假阳性，

６、载玻片的一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。革兰氏染色结束。

实验流程

１、通过火焰２－３次固定（以不烫手为宜）。

９、染１分钟。

３、

８、脱色：吸去残留水，

５、再用接种环取少量菌体，脱色是革兰氏染色是否成功的关键，脱色过度造成假阴性。取载玻片用纱布擦干，选用活跃生长期菌种染色，

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